to the polar head group, the sponta

to the polar head group, the spontaneous curvature of
the phospholipid becomes more negative, so that more
detergent is needed to solubilize the bilayers at higher
temperatures. Furthermore, the cross-sectional area of the
detergent hydrophobic moiety increases and thus the detergent
becomes less conical, which means that more of it is
required for solubilization [17,47,48]. Many experiments
confirm this approach, showing that the major contribution
to the change in both Re
sat and Re
sol of liquid-crystalline
bilayers is the change in spontaneous curvature. In other
words, bending of a nearly flat monolayer made of phospholipid
becomes more difficult (and hence requires more
energy) with increasing temperature. Other forces apparently
play only minor roles.

Wyniki (polski) 1:

do grupy polarne głowa, spontaniczne krzywiznyfosfolipidy staje się bardziej negatywne, tyle, że więcejdetergentów jest potrzebne do solubilize bilayers w wyższychtemperatury. Ponadto pole przekroju poprzecznegodetergentów, hydrofobowych moiety wzrasta, a tym samym detergentustaje się mniej stożkowe, co oznacza, że więcej jestwymagane dla rozpuszczanie [17,47,48]. Wiele eksperymentówpotwierdza to podejście, wykazujących, że istotny wkładdo zmian w obu Resiedział i ReSol z cieczą krystalicznybilayers jest zmiana w spontaniczne krzywizny. W innychsłowa, gięcia prawie płaski jednowarstwowy wykonany z fosfolipidówstaje się trudniejsze (i tym samym wymaga więcejenergii) wraz ze wzrostem temperatury. Inne siły najwyraźniejgram tylko drobne role.

Wyniki (polski) 2:

z polarnej grupy głównej, spontaniczna krzywizna
fosfolipidu staje się bardziej ujemne, tak, że większa
jest potrzebna detergentu do rozpuszczenia warstw podwójnych w wyższych
temperaturach. Co więcej, pole przekroju poprzecznego z
detergentów hydrofobowe ugrupowanie, a tym samym zwiększa się detergent
jest mniej stożkowy, co oznacza, że większa jego ilość
wymagana do rozpuszczania [17,47,48]. Wiele eksperymentów
potwierdzają to podejście, które wskazują, że istotny wkład
do zmiany zarówno Re
sob i Re
zol ciekłokrystalicznych
dwuwarstwy jest zmiana spontanicznym krzywizny. Innymi
słowy, gięcie prawie płaską pojedynczą warstwę wykonaną z fosfolipidem
staje się trudne (a tym samym wymaga więcej
energii) wraz ze wzrostem temperatury. Inne siły najwyraźniej
odgrywać jedynie niewielkie role.