Gene expression in eukaryotes is hi

Gene expression in eukaryotes is highly influenced by chromatin structure. For example, gene expression is inactivated in compact chromatin which consists of highly packed nucleosomes (heterochromatin) but is active in less condensed chromatin (euchromatin). Although the mechanism(s) that defines chromatin status is still elusive, some of the chemical modifications of DNA and histone proteins, known as epigenetic marks, that may influence chromatin structure have been identified. Methylation of the fifth carbon of cytosine residues is one of the most extensively studied epigenetic modifications in both plants and mammals. While cytosine methylation is mostly limited to CG dinucleotide sequence contexts in mammalian genomes, except for embryonic stem cells in which 25% of cytosine methylations are found in a non-CG context (Lister et al. 2009), plants additionally harbor methylated cytosines in CHG and CHH sequence contexts (H = A, C or T) throughout their genomes

Wyniki (polski) 1:

Ekspresji genów u eukariotów jest zaopatrywany przez struktury chromatyny. Na przykład ekspresji genów jest inaktywowany w kompaktowy chromatyny, który składa się z wysoko pakowane nukleosomom (heterochromatyny) ale jest aktywny w mniej zagęszczone chromatyny (Euchromatyna). Chociaż mechanizm, który określa stan chromatyny jest nadal nieuchwytny, niektóre z modyfikacji chemicznej DNA i histonów białek, znany jako znaczniki epigenetyczne, które mogą mieć wpływ struktura chromatyny zostały zidentyfikowane. Metylowanie piąty węgla cytozyna pozostałości jest jednym z najbardziej intensywnie badane epigenetyczne zmian w rośliny i ssaki. Metylowanie cytozyna jest głównie ograniczone do CG nikotynamidoadeninowy sekwencji kontekstach w genomach ssaków, z wyjątkiem embrionalnych komórek macierzystych, w którym 25% cytozyna methylations znajdują się w kontekście-CG (Lister et al. 2009), rośliny dodatkowo port metylowanych cytosines w kontekście sekwencji CHG i CHH (H = A, C lub T) całej ich genomy

Wyniki (polski) 2:

Ekspresja genu w komórkach eukariotycznych jest silnie wpływa na strukturę chromatyny. Na przykład, ekspresja genów ulega inaktywacji w zwartej chromatyny, które są wysoce upakowanych nukleosomów (heterochromatynowych), ale działa na mniej skondensowaną chromatynę (euchromatyna). Chociaż mechanizm (y), który określa stan chromatyny jest wciąż niejasna niektórych chemicznych modyfikacji DNA i białek histonowych, znane jako znaki epigenetycznych, które mogą mieć wpływ na strukturę chromatyny zostały zidentyfikowane. Metylowanie piątym węgla reszt cytozyny jest jednym z najszerzej badanych modyfikacji epigenetycznych, zarówno roślin i ssaków. Podczas metylacji cytozyny jest głównie ograniczona do CG kontekście sekwencji dinukleotydu w genomach ssaków, z wyjątkiem zarodkowych komórek macierzystych, w których 25% metylacji cytozyny znajdują się w ramach nie-CG (Lister, et al. 2009), rośliny dodatkowo port metylowane cytozyny w CHG i CHH konteksty sekwencji (H = a, C lub T) w całym ich genomów

Wyniki (polski) 3:

ekspresji genów w eukaryotes duży wpływ mają chromatin struktury.na przykład ekspresji genów jest nieaktywna w kompaktowych chromatin, który składa się z wysoce pakowane nucleosomes (heterochromatin), ale jest aktywna w mniej skondensowane chromatin (euchromatin).chociaż mechanizm (- y), który określa status chromatin pozostaje nieuchwytny, niektóre z histone chemiczne modyfikacje dna i białka, znany jako epigenetycznego znaków, które mogą wpływać na strukturę chromatin zostały zidentyfikowane.metylacji piątego węgla cytozyna pozostałości jest jednym z najbardziej szeroko zbadane epigenetycznego zmiany w obu zakładów i ssaków.podczas gdy cytozyna metylacji jest zazwyczaj ograniczone do cg nikotynoamidoadeninowego sekwencji sytuacjach genomy ssaków, z wyjątkiem zarodkowych komórek macierzystych, w których 25% arabinozyd methylations znajdują się w sytuacji braku cg (lister et al.w 2009 r.), rośliny ponadto metylacji w porcie cytosines chg i chh sekwencji kontekstach h = a, c lub t) w całej ich genom