The DNA samples analysed in the stu

The DNA samples analysed in the study were collected after having obtained written informed consent. The procedure has been approved by Ethics Committees of the appropriate Institutions, including the Research Ethics Committee of the University of Tartu (UT REC) (no 225/T-9) and the Ethics Committee of the Research Centre for Medical Genetics, Russian Academy of Sciences.
Datasets

Three datasets NRY, mtDNA and autosomal SNP representing populations speaking Balto-Slavic languages were assembled. The NRY data comprises 6,079 samples, including 1,254 reported here for the first time and 1,138 samples updated from previous work (Table L in S1 File). The mtDNA data include 6,876 samples, 917 are reported here for the first time (Table C in S1 File). The autosomal SNP data include 1,297 worldwide individuals including 70 reported here for the first time (Table M in S1 File); this dataset encompasses in total 296 samples representing Balto-Slavic populations. S1 Text: Datasets provides extended information on dataset assemblage. All samples reported here for the first time were collected after informed consent was obtained from each participant.
Genotyping

40 binary NRY markers were genotyped using the TaqMan (Applied Biosystems) technology as described [68]. MtDNA analyses included HVS1 sequencing and genotyping of coding region SNPs defining mtDNA hgs [69] (mtDNA tree Build 15 (30 Sep 2012). The autosomal SNP genotypes were generated with the Illumina 660K array and combined with published data (Table M in S1 File). S1 Text: Methods provides details about the autosomal SNP pre-processing performed before all analyses.

Wyniki (polski) 1:

Próbek DNA w badaniu zostały zebrane po uzyskaniu pisemnej zgody. Procedura została zatwierdzona przez komitety etyki odpowiednich instytucji, w tym komitetu etyki badań Uniwersytetu w Tartu (UT REC) (nr 225/T-9) i Komitetowi Etyki centrum badawcze genetyki medycznej, Rosyjskiej Akademii Nauk.Zestawów danychTrzech zestawów danych NRY, mtDNA i autosomalny SNP reprezentujących populacji mówiąc języki bałtosłowiańskie były montowane. NRY danych składa się z 6,079 próbek, w tym 1,254 zgłoszone tutaj po raz pierwszy i 1,138 próbek aktualizacja z poprzedniej pracy (L tabela w pliku S1). Danych mtDNA obejmują 6,876 próbek, 917 są zgłaszane tutaj po raz pierwszy (C tabeli w pliku S1). Autosomalny SNP dane obejmują 1,297 osób na całym świecie, w tym 70 zgłoszone tutaj po raz pierwszy (tabela M w pliku S1); Ten zestaw danych obejmuje w całkowitej 296 próbki reprezentujące bałtosłowiańskie populacji. S1 Tekst: zestawów danych zapewnia rozszerzone informacje na zmontowanie zestawu danych. Wszystkie próbki zgłoszone tutaj po raz pierwszy zostały zebrane po uzyskano świadomą zgodę od każdego uczestnika.Genotyp40 binarnych znaczników NRY były genotyp, przy użyciu technologii TaqMan (Applied Biosystems) jako opisane [68]. MtDNA analizy zawarte HVS1 Sekwencjonowanie i genotypowania kodowania regionie SNP Definiowanie mtDNA hgs [69] (mtDNA drzewo Build 15 (30 wrzesień 2012). Autosomalny SNP genotypów były generowane z tablicy Illumina 660K i w połączeniu z opublikowanych danych (tabeli M w pliku S1). S1 Tekst: metody zawiera szczegółowe informacje o autosomalny SNP wstępnego przetwarzania wykonywane przed wszystkich analiz.

Wyniki (polski) 2:

Próbki DNA analizowane w badaniu zebrano po uzyskaniu świadomej zgody. Postępowanie zostało zatwierdzone przez komisje etyczne z odpowiednimi instytucjami, w tym Komisji Etyki Badań Naukowych Uniwersytetu w Tartu (UT REC) (nr 225 / T-9) i Komisji Etyki Centrum Badawczego Genetyki Medycznej, Rosyjskiej Akademii Nauki.
Zbiory danych Trzy zestawy danych NRY, mtDNA i autosomalnie SNP reprezentujące populacje mówiące językami bałtosłowiańską były montowane. Dane NRY obejmuje 6,079 próbek, w tym 1.254 zgłoszonych tu po raz pierwszy i aktualizowanych 1.138 próbek z poprzedniej pracy (Tabela L w S1 pliku). Dane mtDNA to 6,876 próbek, 917 są prezentowane tutaj po raz pierwszy (tabela C w S1 File). Te dane autosomalne SNP to 1297 osób na całym świecie w tym 70 zgłoszonych tu po raz pierwszy (tabela M w S1 File); Ten zestaw danych obejmuje łącznie 296 próbek reprezentujących populację bałtosłowiańską. S1 Tekst: Zbiory danych zapewnia rozszerzone informacje na temat zbioru danych gromady. Wszystkie próbki podane tu po raz pierwszy, pobrano po zgodę uzyskano od każdego z uczestników. Genotypowanie 40 binarne markery NRY genotypowano za pomocą technologii TaąMan® (Applied Biosystems) jak opisano [68]. MtDNA analizuje zawarte sekwencjonowanie HVS1 i genotypowania kodowania SNP regionu określające HGS mtDNA [69] (drzewo mtDNA Zbuduj 15 (30 wrz 2012). W autosomalne genotypów SNP były generowane z tablicy Illumina 660K w połączeniu z opublikowanych danych (tabela M w S1 pliku .) S1 Tekst: Metody zapewnia szczegółowe informacje o autosomalnie SNP wstępne przetwarzanie wykonane przed wszystkich analiz.

Wyniki (polski) 3:

próbki badane w ramach badania zostały pobrane po uzyskaniu pisemnej zgody.postępowanie to zostało zatwierdzone przez komisje etyczne z odpowiednich instytucji, w tym badań komitet etyki z uniwersytetu w tartu (ale rec) (nr 225 / poważne) i komitet etyki z centrum badań medycznych, genetyka, rosyjskiej akademii nauk.




danychtrzy zbiory danych nry, mtdna i autosomal snp reprezentujących ludność mówiąc balto języków słowiańskich zostały połączone.w nry danych obejmuje 6079 próbek, w tym 1254 przedstawione tu pierwszy raz i 1138 próbki aktualizowane z poprzedniej pracy (tabela l w s1 akta).w mtdna dane obejmują 6876 próbek, 917 przekazywane są tu po raz pierwszy (tabela c s1 akta).autosomalne snp dane obejmują 1297 na całym świecie osobom, w tym 70 zgłoszono po raz pierwszy (tabela m s1 akta); ten zestaw danych obejmuje łącznie 296 próbki reprezentujące balto słowiańskie populacji.s1 tekst: zbiory danych stanowi rozszerzone informacje o danych dotyczących skupisk.wszystkie próbki przedstawione tu po raz pierwszy zostały pobrane po informacje uzyskano zgodę od każdego uczestnika.




nry znaczników genetycznych 40 binarne zostało zdiagnozowanych genotypowo przy użyciu taqman (stosowane otwarcia centrum technologii opisanych [68].mtdna analiz zawartych hvs1 sekwencjonowanie i określanie genotypów kod regionu snps określenie mtdna hgs [69] (mtdna drzewo zbudować 15 (30 września 2012 r.).autosomalne snp genotypów pochodzą z iluminaci 660k zespół i połączone z opublikowanych danych (tabela m s1 akta).s1 tekst: metody zawiera szczegółowe informacje na temat autosomalne snp wstępne przetworzenie przeprowadzone przed wszystkich analiz.