are not fully understood, some impo

are not fully understood, some important points are
highlighted. (i) The phase boundaries in detergent solubilization
studies should be based on equilibrium states and
kinetic traps should be avoided. It is advisable to test
whether the state of aggregation of mixtures of identical
composition, prepared via different routes, is identical. (ii)
The most sensitive methods should be used to determine
the onset and completion of solubilization (NMR for onset;
light scattering for completion). (iii) Self-assembly in mixtures
of amphiphiles, and the resulting composition-induced
lamellar–micellar transition, is a result of two
opposing factors: one is compensation between the properties
of the curvophilic detergent and that of the curvophobic
phospholipid (described as a canceling of instabilities),
and the other is the energy associated with filling the core
of curved mixed micelles. The latter energy is most important
for gel phase lipids, whereas the energy of curvature
governs the solubilization of liquid-crystalline lipids. (iv)
The detergent concentration needed for solubilization
decreases with temperature for gel-phase lipids and
increases for liquid-crystalline lipids. (v) Partial solubilization
of bilayers made of more than one component starts
with the component whose spontaneous radius of curvature
is highest. (vi) CerPCho–Chol complexes are responsible
for the very low Triton solubilization susceptibility of
CerPCho in cell membranes.

Wyniki (polski) 1:

są nie w pełni zrozumiałe, są niektóre ważne punktypodświetlone. (i) granice faz w rozpuszczanie detergentubadania powinny być oparte na Stany równowagi inależy unikać pułapek Kinetic. Wskazane jest, aby przetestowaćczy stan agregacji mieszanki identyczneskład, przygotowywane różnymi drogami, jest identyczne. (ii)Najbardziej wrażliwe metody powinny być używane do określeniaPoczątek i zakończenie rozpuszczanie (NMR na początek;rozpraszania na zakończenie światła). (iii) samodzielnego montażu w mieszaninachamphiphiles, i wynikające z niego skład wywołanepłytkowe – płyn micelarny przejścia, jest wynikiem dwóchprzeciwstawnych czynników: jeden jest rekompensaty między właściwościcurvophilic detergent i curvophobicfosfolipidy (opisane jako anulowanie niestabilności),a druga jest energia związana z rdzenia do napełnianiaz zakrzywione micele mieszane. Te ostatnie energii jest najważniejszedla fazy żel lipidów podczas gdy energia krzywiznyreguluje rozpuszczanie cieczy krystaliczny lipidów. (iv)Stężenie detergentów, potrzebne dla rozpuszczaniezmniejsza się z temperaturą fazy żel lipidów ipodwyżki dla cieczy krystaliczny lipidów. (v) częściowe rozpuszczaniez warstw podwójnych z więcej niż jeden składnik rozpoczyna sięze składnikiem którego spontaniczne promień krzywiznyjest najwyższy. (vi) CerPCho-Chol kompleksy są odpowiedzialnedla bardzo niska podatność rozpuszczanie Triton zCerPCho w błonach komórkowych.

Wyniki (polski) 2:

nie są w pełni zrozumiałe, niektóre ważne punkty są
podświetlone. (i) granice faz w rozpuszczalności detergentów
badań powinny być oparte na stanach równowagi i
powinno się unikać pułapek kinetyczne. Wskazane jest, aby sprawdzić
, czy stan agregacji mieszanki identycznej
kompozycji, wytworzonej za pomocą różnych sposobów, jest identyczna. (II),
najbardziej czułych metod należy stosować do określania
na początku i zakończenia solubilizacji (NMR na początku,
rozpraszanie światła dla realizacji). (iii) do samodzielnego montażu w mieszaninach
substancji amfifilowych i otrzymaną kompozycję wywołane
płytkowe micelarny transformacji, jest wynikiem dwóch
przeciwstawnych elementów: jeden jest kompensacja pomiędzy właściwościami
w curvophilic detergentu i w curvophobic
fosfolipidu (opisany jako anulowanie niestabilności),
a drugi jest energia związana z wypełnieniem rdzeń
zakrzywionych mieszanych miceli. Energia ta ostatnia jest najważniejsze
dla lipidów fazy żelowej, natomiast energia krzywizny
reguluje rozpuszczania ciekłokrystalicznych lipidów. (iv)
stężenie detergentu potrzebne do rozpuszczania
spada z temperaturą lipidów żelu fazowych i
wzrasta do ciekłokrystalicznych lipidów. (v) Częściowa rozpuszczenie
dwuwarstw składa się z więcej niż jednego składnika rozpoczyna
ze składnikiem, który spontanicznie promień krzywizny
jest najwyższa. Kompleksy (vi) CerPCho-Chol odpowiedzialne są
za bardzo niską Triton solubilizacji podatności
CerPCho w błonach komórkowych.

Wyniki (polski) 3:

nie są w pełni zrozumiałe, kilka ważnych punktówpodkreślone.(i) faza granice w solubilization detergentówbadania powinny być oparte na równowagę państw idużej pułapki, należy unikać.zaleca się wykonanie badaniaczy państwo agregacji mieszanki identyczneskład, przygotowane przez różne drogi, jest identyczna.(ii)najbardziej wrażliwe metody powinny zostać wykorzystane do ustaleniarozpoczęcie i zakończenie solubilization (nmr na początku;rozproszenie światła w celu zakończenia).(iii) do montażu w mieszaninachz amphiphiles oraz wynikające z nich skład wywołanej– płytkowej micellar przejścia, jest wynikiem dwóchprzeciwstawnych czynników: jeden rekompensaty między właściwościz curvophilic detergentu i curvophobicfosfolipidy (opisane jako odwołanie z brakiem stabilności),a drugi jest energii związane z nadzieniem rdzenianie mieszać z micelli.jego energia jest najważniejsze.żel do fazy lipidów, mając na uwadze, że energia krzywiznyreguluje solubilization płynu krystaliczny lipidów.(iv)detergent koncentracji niezbędnych dla solubilizationzmniejsza się wraz z temperatury w fazie lipidów oraz żelzwiększa płynnego krystaliczny lipidów.(v), częściowe solubilizationz bilayers z więcej niż jednego składnika, zaczyna sięz składnik, którego spontaniczne promień krzywiznyjest najwyższa.(vi) cerpcho – choi kompleksy są odpowiedzialnidla bardzo niskich triton solubilization wrażliwościcerpcho w błony komórkowe.